1.皮质激素类药物常用的含量测定方法是Kober反应。（  ）    
2.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。（   ）
3.氧瓶燃烧法进行破坏，点火后手应立即离开瓶塞以防危险。（   ）                                                                                                                            
4.薄层色谱的供试品溶液稀释对照法的结果判断是应将供试品的杂质斑点与对照品的杂质斑点相比较，从而判断限量是否符合规定。（   ）
5.对乙酰氨基酚为常用非甾体抗炎药，结构和芳酸类药物相似。（   ）
6.一定条件下能和AgNO3作用生成白色沉淀的即可判为氯化物。（   ）
7.盐酸克伦特罗栓剂的法定含量测定方法是比色法。（   ）
8.盐酸普鲁卡因胺一定条件下可与Fe3+发生反应。（   ）
9.中药及其制剂的分析，需要进行总灰分的检查。（   ）
10.薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。（   ）
11.《中国药典》从2015年版开始分为四部。（   ）
12.一定的液相色谱条件是指色谱柱、检测器、流动相一定。（   ）
13.巴比妥能与重金属离子反应是由于结构中的丙二酰脲基团。（   ）
14.β-内酰胺环不稳定。（   ）
15.复方制剂分析不仅要考虑赋形剂和附加剂等对测定的影响，还需要考虑各有效成分之间的互相影响。（   ）
16.中药及其制剂的分析，需要进行总灰分的检查。（   ）
17.阿司匹林易溶于水，则可以采用酸碱滴定法进行含量测定。（   ）
18.加入KBr可以加速偶合反应的反应速度。（   ）
19.重金属炽灼残渣检查温度应为700～800℃。（   ）
20.氧瓶燃烧法进行破坏，点火后手应立即离开瓶塞以防危险。（   ）
21.维生素A及其软胶囊的法定鉴别试验只有三氯化锑反应。（   ）
22.注射用硫喷妥钠法定含量测定方法是紫外分光光度法。（   ）
23.硝苯地平的法定含量测定方法是铈量法。（   ）
24.硫酸奎宁需要检查其他金鸡纳碱。（   ）
25.氧瓶燃烧法适于含卤素、硫、磷、硒元素药物的样品制备。（   ）
26.盐酸氯丙嗪含量测定的非水滴定法是基于其10位N的碱性。（   ）  
27.盐酸克伦特罗的法定含量测定方法是比色法。（   ）
28.盐酸普鲁卡因一定条件下可与Fe3+发生反应用于其鉴别。（   ）
29.软胶囊制剂需要检查渗透压摩尔浓度。（   ）
30.中药及其制剂的分析，需要进行总灰分的检查。（   ）  
31.采用硫酸铈滴定法检查维生素E制备中未酯化的生育酚。（   ）              
32.注射用硫喷妥钠酸、碱条件下均具有明显的紫外吸收。（   ）
33.吸收系数法测定药物含量，其百分吸收系数应大于100。（   ）
34.采用HPLC法检查游离水杨酸，为防止阿司匹林水解，需加入1%冰醋酸甲醇溶液。（   ）
35.硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查方法是TLC法。（   ）
36.中药及其制剂的分析，需要进行总灰分的检查。（   ）
37.红外光谱法只能用于高含量的原料药的鉴别。（   ）
38.盐酸丁卡因的法定含量测定方法是非水溶液滴定法。（   ）
39.一定条件下能和AgNO3试液作用生成白色沉淀的即为氯化物。（   ）
40.药典规定采用硫氰酸盐法检查Vc中的铁盐。（   ）
41.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应证的物质（   ）
42.药物分析是收载药品质量标准的典籍(   )
43.药品标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定（   ）
44.原料药的百分含量(%)如规定上限为100%以上时，系指其可能的含有量（   ）
45.《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称(   )
46.熔点测定中，“全熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度(   )
47.百分吸收系数（）中，1%为l00ml溶液中含有1mg的被测物质(   )
48.化学原料药含量测定方法选择，要求方法准确度高、精密度好，一般首选容量分析法(   )
49.化学原料药稳定性影响因素试验中，高温试验系将供试品于60C温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测（   ）
50.国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准(   )
51.旋光度是药物的物理常数(   )
52.绘制药物盐酸盐红外光谱时，若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时，也可采用溴化钾作为制片基质(   )
53.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钾离子显鲜黄色；钙离子显砖红色(   )
54.光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法(   )
55.加校正因子的主成分自身对照测定法适用于未知杂质的控制(   )
56.采用TLC法检查药物中的杂质，只需规定单个杂质的限度(   )
57.古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定(   )
58.费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅是作为溶剂(   )
59.残留溶剂甲酰胺适于采用顶空法测定(   )
60.“恒重”指连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.5mg以下的重量(   )
61.药物的澄清度检查多数以水为溶剂，但有时酸、碱或有机溶剂也可作为溶剂(   )
62.滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量（通常用mg表示）(   )
63.滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得(   )
64.根据物质在特定波长处的吸收系数（）及供试溶液的吸光度可计算该溶液的浓度( g/l00ml)(   )
65.紫外分光光度法使用有机溶剂时，测定波长不能小于截止使用波长(   )
66.某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光渡长较短的荧光(   )
67.反相色谱系统使用极性填充剂，常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶(   )
68.精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度(   )
69.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物(   )
70.双水杨酸中游离水杨酸的检查采用HPLC法(   )
71.ChP2010中，甲芬那酸的有关物质2，3-二甲基苯胺用气相色谱法检查(   )
72.采用水解后剩余量滴定法测定阿司匹林含量时，需进行空白试验校正，其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响(   )
73.双氯芬酸钠的鉴别可以采用氯化物鉴别反应(   )
74.多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性(   )
75.ChP2010收载的苯乙胺类拟肾上腺素药物均要求进行有关物质检查，其中盐酸去氧肾上腺素选择高效液相色谱法(   )
76.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定，几乎不被碘氧化(   )
77.某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚（或酚羟基）结构，可与重金属离子配位呈色(   )
78.ChP2010收载的盐酸克仑特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量(   )
79.重氮化反应中，加入适量的溴化钾的目的是加快反应速度(    )
80.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关，碱性强反应速度就快(    )
81.具有芳酰胺基团的药物在酸性溶液中能直接用亚硝酸钠液滴定(    )
82.苯佐卡因可在酸性条件下加热水解后，加碘试液即生成黄色沉淀(    )
83.盐酸利多卡因在酸性溶液中与氯化钴试液反应，生成亮绿色的细小钻盐沉淀 (    )
84.巴比妥类药物在碳酸钠溶液中，加入硝酸银试液，生成白色沉淀，振摇后溶解，继续滴加过量硝酸银试液，沉淀不再出现(    )
85.巴比妥类药物的鉴别方法之一是与镁盐反应生成红色化合物(    )
86.巴比妥类药物的母核环状结构中含有l，3-=酰亚胺基团，在水溶液中呈弱酸性(   )
87.戊巴比妥的鉴别方法是与香草醛在浓硫酸下发生反应，生成氨气，可使红色石蕊试纸变蓝(    )
88.司可巴比妥钠在碱性溶液中与高锰酸钾反应，高锰酸钾可由紫色变为棕色(    )
89.氯氮卓中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法(    )
90.阿普唑仑的盐酸溶液遇硅钨酸溶液生成白色沉淀，而与碘化铋钾溶液，生成橙红色沉淀(    )
91.氯氮卓溶于硫酸后，在紫外光灯(365nm)下检视，显黄色(    )
92.由于辅料影响，吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法(   )
93.当某药物的含量测定采用色谱法时，可以该法对该药物进行鉴别(   )
94.为严格控制药物制剂的质量，与盐酸氯丙嗪相比，盐酸氯丙嗪制剂的有关物质检查相应严格了限制(   )
95.非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂的直接测定(   )
96.非水溶液滴定法测定吩噻嗪类药物可以采用甲醇钠，甲醇作为溶剂(   )
97.莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱(    )
98.莨菪烷类抗胆碱药物都具有水解性、碱性和旋光性(   )
99.硫酸阿托品原料药的含量测定可以采用酸性染料比色法(    )
100.ChP2010收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别(    )
101.ChP2010收载的丁溴东莨菪碱原料药含量测定方法是以硝酸银为滴定剂，电位法指示终点(    )
102.维生素A的结构为具有一个共轭多烯醇侧链的环己烯，因而具有许多立体异构体，具有相似的化学性质、光谱特性和生物效价(    )
103.用三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，应计算各波长下的吸光度与实际最大吸收波长处吸光度的比值(   )
104.硫色素荧光反应为维生素B．的专属性反应，是测定维生素B-原料药的首选方法(   )
105.维生素C显酸性，酸性的来源为C2-OH(   )
106.维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性，易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢抗坏血酸(   )
107.红外光谱法鉴别甾体激素类药物，《中国药典》主要采用对照品对照法(    )
108.孕激素的A环为苯环，C17位有甲酮基，这些结构特征都可以供分析用(    )
109.许多甾体激素能与强酸反应呈色，其中与磷酸的呈色反应应用广泛(    )
110.抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点(    )
111.一内酰胺类药物的一内酰胺环不稳定，易水解开环(    )
112.四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基，具有酸碱两性(    )
113.喹诺酮类药物有关物质的来源主要分为2个途径，一是工艺杂质，二是降解产物(    )
114.ChP2010规定了左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量，采用手性色谱柱法测定(    )
115.磺胺甲嗯唑用亚硝酸钠滴定法测定含量时，选用外指示剂法指示终点(    )
116.ChP2010规定磺胺异嚼唑中有关物质检查采用薄层色谱法(    )
117.磺胺类药物的含量测定方法有高效液相色谱法、滴定法（非水溶液滴定法、永停滴定法和络合滴定法）等(   )
118.当主药与片剂辅料的混合不均匀时，应以含量均匀度检查替代重量差异检查(    )
119.凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限(    )
120.在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做(   )
121.以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基(    )
122.糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行(    )
123.测定的精密度用标准差或变异系数表示（  ）
124.青霉素钠属于头孢菌素族（  ）
125.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是盐酸普鲁卡因（  ）
126.异烟肼的特殊杂质是游离肼（  ）
127.药物中所含杂质的最大允许量叫做检测限（  ）
128.利用麦芽酚反应可鉴别的药物是硫酸链霉素（  ）
129.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1（  ）
130.用生物学方法测定药物含量，称为含量测定（   ）
131.异烟肼的特殊杂质是游离肼（  ）
132.含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。（  ）
133.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（  ）
134.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。（  ）
135.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。（  ）
136.药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。（  ）
137.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。（  ）
138.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。（  ）
139.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。（  ）
140.干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。（  ）
141.用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。（  ）
142.干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。（  ）
143.药物的杂质检查也可称作纯度检查。（  ）
144.重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。（  ）
145.药物必须绝对纯净。（  ）
146.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。（  ）
147.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。（  ）
148.含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。（  ）
149.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（  ）
150.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。（  ）
151.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。（  ）
152.药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。（  ）
153.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。（  ）
154.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。（  ）
155.干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。（  ）
156.干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。（  ）
157.药物的杂质检查也可称作纯度检查。（  ）
158.重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。（  ）
159.药物必须绝对纯净。（  ）
160.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。（  ）
161.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。（  ）
162.准确度通常也可采用回收率来表示。（  ）
163.在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。（  ）
164.提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。（  ）
165.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水。（  ）
166.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。（  ）
167.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。（  ）
168.用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的干扰。（  ）
169.药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。（  ）
170.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。（  ）
171.乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。（  ）  
172.酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。（  ）
173.乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。 （  ）
174.水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。（  ）
175.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。（  ）
176.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快。（  ）
177.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。（  ）                                                        
178.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。（  ）
179.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。（  ）
180.戊烯二醛反应为尼可刹米和异烟肼的鉴别反应。 （  ）