1.《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量可为（）
A．1.5～2.5g
B．1.95～2.05g
C．1.995～2.005g
D．1.9995～2.0005g
2.《中国药典》规定药物中炽灼残渣的检查，应控制的炽灼温度为（）
A．800-900℃
B．700-800℃
C．600-700℃
D．500-600℃
3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）
A．18.02mg
B．180.2mg
C．90.08mg
D．45.04mg
4.在氢氧化钠中与铅离子反应生成白色沉淀的巴比妥类药物是（）
A．苯巴比妥
B．司可巴比妥
C．硫喷妥钠
D．戊巴比妥
5.对药物稳定性方面（加速氧化或降解）有影响的杂质是（）
A．氯化物
B．铁盐
C．硫酸盐
D．重金属
6.不可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物是（）
A．Ar-NH2
B．Ar-NO2
C．Ar-NHCOR
D．Ar-NHR
7.《中国药典》检查残留有机溶剂采用的方法为（）
A．薄层色谱法
B．高效液相色谱法
C．紫外分光光度法
D．气相色谱法
8.需加水煮沸使水解后，能与FeCl3试液反应显紫堇色的是（）
A．水杨酸
B．双水杨酯
C．阿司匹林
D．二氟尼柳
9.吩噻嗪类药物原料药的含量测定方法为（）
A．非水溶液滴定法
B．紫外分光光度法
C．钯离子比色法
D．铈量法
10.盐酸克仑特罗栓的含量测定方法是利用分子结构中的芳伯胺基进行重氮化-偶合反应显色而进行的，所采用的偶合试剂是（）
A．β-萘酚
B．变色酸
C．苦味酸
D．N-乙萘基乙二胺
11.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）
A．硼酸
B．草酸
C．酒石酸
D．丙酮
12.四氮唑比色法用于皮质激素的含量测定，常采用的碱为（）
A．氢氧化钠
B．氢氧化四甲基铵
C．碳酸钠
D．氢氧化钾
13.异烟肼法测定甾体激素时常用（）为溶剂
A．50％乙醇
B．75％乙醇
C．无水乙醇
D．50％甲醇
14.四环素类抗生素属于（）化合物
A．酸性
B．碱性
C．中性
D．两性
15.对于平均片重在0.30g以下片剂，药典规定其重量差异限度为（）
A．±3％
B．±5％
C．±7.5％
D．±10％
16.碱性条件下加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A．维生素A
B．维生素B1
C．维生素C
D．维生素E
17.司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（）
A．结构中含有酰亚胺基
B．结构中含有不饱和取代基
C．结构中含有苯环取代
D．结构中含有硫取代
18.对药物进行鉴别，专属性最强、应用最广的鉴别方法是（）
A．高效液相色谱法
B．薄层色谱色
C．红外光谱法
D．紫外光谱法
19.在同样条件下由同一分析人员连续测定结果间的精密度为（）
A．重复性
B．重现性
C．日间精密度
D．中间精密度
20.体内药物分析的样品的特点是（）
A．样品量一般较多，干扰杂质少，容易重新获得
B．样品量一般较少，干扰杂质少，容易重新获得
C．样品量一般较多，干扰杂质多，不易重新获得
D．样品量一般较少，干扰杂质多，不易重新获得
21.铈量法测定硝苯地平含量，为防Ce4+水解，须在（）下滴定
A．强酸性
B．弱酸性
C．强碱性
D．弱碱性
22.吩噻嗪类药物的硫氮杂蒽母核具还原性，这是因为（）
A．母环上S原子
B．母环上N原子
C．侧链脂肪胺
D．侧链上的卤素原子
23.用TLC法检查特殊杂质，若杂质的结构不确定，且无杂质对照品时，可采用（）
A．对照药物法
B．杂质对照品法
C．外标法
D．供试品溶液自身稀释对照法
24.用HClO4直接滴定硫酸阿托品时，摩尔比是（）
A．1:1
B．1:2
C．1:3
D．1:4
25.需检查控制“其他金鸡纳碱”杂质的药物是（）
A．硫酸阿托品
B．硫酸奎宁
C．二盐酸奎宁
D．磷酸氯喹
26.酸性溶液中与NaNO2作用，生成乳白色沉淀的药物是（）
A．苯佐卡因
B．盐酸利多卡因
C．盐酸丁卡因
D．盐酸布比卡因
27.中药及其制剂的分析，最具有中药特色的检查项目是（）
A．易炭化物
B．总灰分
C．炽灼残渣
D．干燥失重
28.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）
A．IU
B．IU/mg
C．IU/ml
D．IU/g
29.既可溶于酸溶液又可溶于碱溶液的药物是（）
A．磺胺嘧啶
B．磺胺脒
C．丙磺舒
D．硫喷妥钠
30.肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为（）
A．HPLC法
B．TLC法
C．GC法
D．UV法
31.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指称取重量可为（）
A．1.5～2.5g
B．1.95～2.05g
C．1.995～2.005g
D．1.9995～2.0005g
32.《中国药典》规定检查药物中的重金属，应控制的炽灼温度为（）
A．800-900℃
B．700-800℃
C．600-700℃
D．500-600℃
33.直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是（）
A．18.02mg
B．180.2mg
C．90.08mg
D．45.04mg
34.能使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（）
A．苯巴比妥
B．司可巴比妥
C．巴比妥
D．戊巴比妥
35.对药物中的氯化物进行检查时，所用的沉淀（浊度）剂是（）
A．硫代乙酰胺
B．AgNO3
C．H2S
D．BaCl2
36.下列哪个药物不能发生重氮化反应（）
A．盐酸克伦特罗
B．对乙酰氨基酚
C．对氨基水杨酸钠
D．乙酰水杨酸
37.《中国药典》检查残留有机溶剂采用的方法为（）
A．薄层色谱法
B．高效液相色谱法
C．紫外分光光度法
D．气相色谱法
38.药物结构中在一定条件下能与FeCl3发生反应的活性基团是（）
A．乙酰基
B．芳伯氨基
C．酚羟基
D．甲酮基
39.对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的含量测定方法是（）
A．钯离子比色法
B．薄层色谱法
C．非水滴定法
D．铈量法
40.药物肾上腺素属于以下哪类药物（）
A．苯甲酸类
B．吩噻嗪类
C．甾体激素类
D．苯乙胺类
41.维生素C原料药需要采用原子吸收分光光度法检查药物中的（）
A．汞离子
B．银离子
C．钴离子
D．铁、铜离子
42.四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应（）
A．Δ4-3-酮基
B．C17-α-醇酮基
C．A环的酚羟基
D．C17-甲酮基
43.能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是（）
A．炔诺酮
B．醋酸可的松
C．黄体酮
D．雌二醇
44.一定条件下可与高铁离子发生异羟肟酸铁反应的药物是（）
A．硫酸庆大霉素
B．盐酸四环素
C．硫酸链霉素
D．头孢氨苄
45.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）
A．水分
B．崩解时限
C．重量差异
D．溶解度
46.能发生硫色素特征反应的药物是（）
A．维生素A
B．维生素B1
C．维生素C
D．维生素E
47.碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物（）
A．乙酰水杨酸
B．巴比妥类
C．对乙酰氨基酚
D．盐酸氯丙嗪
48.对药物进行鉴别，专属性最强、应用最广的鉴别方法是（）
A．高效液相色谱法
B．薄层色谱色
C．红外光谱法
D．紫外光谱法
49.在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为（）
A．重现性
B．重复性
C．日间精密度
D．中间精密度
50.硝苯地平法定的含量测定方法是（）
A．铈量法
B．紫外分光光度法
C．比色法
D．HPLC法
51.吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）
A．母环上S原子
B．母环上N原子
C．侧链脂肪胺
D．侧链上的卤素原子
52.用TLC法检查特殊杂质，若杂质的结构不确定，且无杂质对照品时，可采用（）
A．对照药物法
B．杂质对照品法
C．外标法
D．供试品溶液自身稀释对照法
53.用HClO4直接滴定硫酸奎宁时，摩尔比是（）
A．1:1
B．1:2
C．1:3
D．1:4
54.硫酸阿托品除需检查有关物质外，还需检查（）
A．莨菪碱
B．莨菪酸
C．莨菪醇
D．其它生物碱
55.《中国药典》规定，以mol/L（摩尔/升）表示者，其浓度要求精密标定的滴定液的表示为（）
A．XXX滴定液（YYYmol/L）
B．YYY滴定液（XXXmol/L）
C．XXXmol/LYYY滴定液
D．YYYmol/LXXX滴定液
56.中药及其制剂的分析，最具有中药特色的检查项目是（）
A．易炭化物
B．总灰分
C．炽灼残渣
D．干燥失重
57.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶塞的底部熔封的是（）
A．铁丝
B．铜丝
C．银丝
D．铂丝
58.既可溶于酸溶液又可溶于碱溶液的药物是（）
A．磺胺嘧啶
B．磺胺脒
C．丙磺舒
D．硫喷妥钠
59.需要检查特殊杂质对氨基苯甲酸的药物是（）
A．盐酸普鲁卡因胺
B．盐酸利多卡因
C．盐酸普鲁卡因
D．盐酸布比卡因
60.重金属系指（）。
A．Pb2+
B．原子量大的金属离子
C．所有有毒的金属离子
D．在实验条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
61.古蔡法是用来检查药物中的（）。
A．重金属
B．氯化物
C．铁盐
D．砷盐
62.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指称取重量可为（）。
A．1.5～2.5g
B．1.95～2.05g
C．1.995～2.005g
D．1.9995～2.0005g
63.对药物中的氯化物进行检查时，所用的沉淀剂是（）。
A．硫代乙酰胺
B．AgNO3
C．H2S
D．BaCl2
64.直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是（）。
A．18.02mg
B．180.2mg
C．90.08mg
D．45.04mg
65.与碘试液作用，能使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（）。
A．苯巴比妥
B．司可巴比妥
C．巴比妥
D．戊巴比妥
66.非水滴定法可用指示剂指示终点，常用的指示剂为（）。
A．淀粉
B．结晶紫
C．甲基橙
D．酚酞
67.下列哪个药物不能发生重氮化反应（）。
A．盐酸普鲁卡因
B．对乙酰氨基酚
C．对氨基苯甲酸
D．乙酰水杨酸
68.碱性条件下加热能产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）。
A．乙酰水杨酸
B．巴比妥类
C．对乙酰氨基酚
D．盐酸氯丙嗪
69.《中国药典》检查残留有机溶剂采用的方法为（）。
A．薄层色谱法
B．高效液相色谱法
C．紫外分光光度法
D．气相色谱法
70.药物结构中在一定条件下能与FeCl3发生反应的活性基团是（）。
A．乙酰基
B．芳伯氨基
C．酚羟基
D．甲酮基
71.对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的含量测定方法是（）。
A．钯离子比色法
B．TLC法
C．非水滴定法
D．铈量法
72.肾上腺素是属于以下哪类药物（）。
A．苯甲酸类
B．吩噻嗪类
C．甾体激素类
D．苯乙胺类
73.亚硝酸钠滴定法可用于测定具有芳伯氨基药物的含量，加过量的酸可使反应速度加快，所用的酸为（）。
A．HAC
B．HBr
C．HCl
D．HNO3
74.吩噻嗪类药物的硫氮杂蒽母核具还原性，这是因为（）。
A．母环上S原子
B．母环上N原子
C．侧链脂肪胺
D．侧链上的卤素原子
75.用HClO4直接滴定硫酸奎宁时，摩尔比是（）。
A．1:1
B．1:2
C．1:3
D．1:4
76.能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是（）。
A．炔诺酮
B．醋酸可的松
C．黄体酮
D．雌二醇
77.下列哪一个药物可以发生麦芽酚反应（）。
A．硫酸庆大霉素
B．盐酸四环素
C．硫酸新霉素
D.硫酸链霉素
78.能发生硫色素特征反应的药物是（）。
A．维生素A
B．维生素B1
C．维生素C
D．维生素E
79.不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为（）。
A．重现性
B．重复性
C．日间精密度
D．中间精密度
80.硫代乙酰胺法检查药物中重金属，溶液的pH值在（）。
A.3～3.5
B.4～4.5
C.4～5
D.4～6
81.《中国药典》古蔡氏检砷法中，醋酸铅棉花的作用是（）。
A.吸收锑化氢
B.吸收硫化氢
C.吸收砷化氢
D.吸收二氧化硫
82.关于药物杂质限量的叙述正确的是（）。
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质限量是指由生产过程中引入的杂质的最大允许量
D.杂质限量是指用标准溶液进行比对的对照法
83.既可溶于酸溶液又可溶于碱溶液的药物是（）
A．磺胺嘧啶
B．磺胺脒
C．丙磺舒
D．硫喷妥钠
84.硝苯地平法定的含量测定方法是（）
A．铈量法
B．紫外分光光度法
C．比色法
D．HPLC法
85.碱性下与AgNO3反应生成可溶性一银盐难溶性二银盐的药物（）。
A.咖啡因
B.尼可杀米
C.维生素E
D.巴比妥
86.司可巴比妥与碘试液作用，能使碘试液颜色消失的原因是（）。
A.由于结构中含有酰亚胺基
B.由于结构中含有不饱和取代基
C.由于结构中含有芳伯氨基
D.由于结构中含有酚羟基
87.苯甲酸与三氯化铁在一定的条件下反应生成的产物是（）。
A.紫堇色配位化合物
B.赭色沉淀
C.红色配位化合物
D.白色沉淀
88.不可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物是（）。
A.Ar-NH2
B.
Ar-NO2
C.
Ar-NHCOR
D.
Ar-NHR
89.准确度表示测量值与真值的差异，一般用（）表示。
A.RSD
B.回收率
C.精密度
D.空白实验
90.盐酸普鲁卡因属于（）。
A.酰苯胺类药物
B.杂环类药物
C.芳酸类药物
D.对氨基苯甲酸酯类药物
91.吩噻嗪类药物原料药的含量测定方法为（）。
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.荧光分光光度法
D.钯离子比色法
92.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
93.碱性溶液中加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光者（）。
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素E
94.四氮唑比色法中常采用的碱为（）。
A.氢氧化四甲基铵
B.氢氧化钠
C.碳酸氢钠
D.氢氧化钾
95.《中国药典》收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为（）。
A.HPLC
B.GC
C.TLC
D.UV
96.四环素类抗生素是（）化合物。
A.酸性
B.碱性
C.中性
D.两性
97.紫外-可见分光光度法定量测定药物含量时，为减小误差，一般供试品溶液的吸光度读数应在（）
A．0.2~0.7之间
B．0.2~0.8之间
C．0.3~0.7之间
D．0.3~0.8之间
98.炽灼后硫代乙酰胺法检查药物中的重金属，其炽灼温度应为（）
A．500~600℃
B．600~700℃
C．700~800℃
D．700℃以上
99.二乙基二硫代氨基甲酸银比色法中，醋酸铅棉花的作用是（）
A.吸收硫化氢
B.吸收锑化氢
C.吸收砷化氢
D.吸收二氧化硫
100.炽灼残渣检查法的炽灼温度是（）
A．500~600℃
B．600~700℃
C．700~800℃
D．800℃以上
101.结构中具有芳伯氨基和磺酰胺基，具有酸碱两性的药物是（）
A．磺胺嘧啶
B．磺胺脒
C．丙磺舒
D．硫喷妥钠
102.硝苯地平法定含量测定的铈量法的结构依据是（）
A．硝基的氧化性
B．二氢吡啶环的还原性
C．二氢吡啶环的氧化性
D．二氢吡啶环氨基质子解离性
103.碱性下与AgNO3生成可溶性一银盐，最终生成难溶性二银盐的是（）
A.维生素B
B.苯巴比妥
C.维生素C
D.炔诺酮
104.巴比妥类药物一定条件下可与银盐和铜盐反应的结构依据是（）
A．丙二酰脲基团
B．芳环取代基
C．不饱和取代基
D．S取代基
105.可与三氯化铁试液在一定的条件下反应，生成碱式苯甲酸铁盐赭色沉淀的药物是（）
A．苯甲酸
B．丙磺舒
C．贝诺酯
D．酚磺乙胺
106.重氮化-偶合反应鉴别药物时，偶合试剂β-萘酚使用的条件是（）
A．酸性
B．碱性
C．中性
D．都可以
107.在有其他成分可能存在下，所采用分析方法能准确测定出被测物的特性，称为（）
A．专属性
B．线性
C．耐用性
D．可信性
108.盐酸普鲁卡因注射液的法定含量测定方法是（）
A.亚硝酸钠滴定法
B.HPLC法
C.重氮化-偶合比色法
D.酸碱滴定法
109.吩噻嗪类原料药法定含量测定的非水滴定法的结构依据（）
A.5位的含氮取代基
B.5位氮
C.10位的含氮取代基
D.10位氮
110.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
111.有2个碱性基团，与高氯酸的反应摩尔比是1:2的维生素是（）
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素
B1
D.维生素E
112.肾上腺皮质激素药物分子结构中的C17-α-醇酮基具有（）
A．还原性
B．氧化性
C．酸性
D．碱性
113.硫酸奎宁片碱化处理后，再用高氯酸直接滴定，摩尔比是（）
A．1:1
B．1:2
C．1:3
D．1:4
114.醋酸地塞米中检查杂质“硒”时，样品破坏的方法是（）
A．氧瓶燃烧法
B.凯氏定氮法
C．高温炽灼法
D．硫酸-高氯酸法
115.《中国药典》收载庆大霉素C组分的测定方法为（）
A．薄层色谱法
B．高效液相色谱法
C．紫外分光光度法
D．气相色谱法
116.专属性最强的光谱鉴别方法是（）
A．紫外光谱鉴别法
B．红外光谱鉴别法
C．荧光光谱鉴别法
D．原子吸收分光光度法
117.“称重”的精确度可根据数值的有效位数决定，如称取“0.1g”系指称取重量可为（）
A．0.045~0.14g
B．0.05~0.14g
C．0.051~0.14g
D．0.06~0.14g
118.《中国药典》检查药物中的一般杂质铁盐时，常用的方法是（）
A．硫氰酸盐法
B．硫酸盐法
C．巯基醋酸法
D．硫酸铁铵法
119.硫代乙酰胺法检查药物中的重金属，溶液的pH值应为（）
A．2.5
B．3.5
C．4.0
D．4.5
120.采用色谱法进行定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标物之间有较好的分离度的标准为（）
A．R≥0.5
B．R≥1.5
C．R≥2.5
D．R≥3.5
121.水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物，其反应适宜的pH应为（）
A．pH=4~5
B．pH=4~6
C．pH=4~7
D．pH=5~7
122.《中国药典》收载阿司匹林各种制剂的含量测定方法是（）
A．HPLC法
B．酸碱滴定法
C．剩余滴定法
D．两步滴定法
123.盐酸普鲁卡因碱性条件下加热水解，释放出来的碱性气体是（）
A．二乙氨基乙醇
B．氨气
C．二乙胺
D．磷化氢
124.高氯酸直接滴定硫酸奎宁时，1mol硫酸奎宁所消耗的高氯酸是（）
A．1mol
B．2mol
C．3mol
D．4mol
125.四环素类抗生素是（）
A．酸性化合物
B．碱性化合物
C．中性化合物
D．两性化合物
126.甾体激素类药物种类较多，其具有的共同母核为（）
A．丙二酰脲母核
B．硫氮杂蒽母核
C．6-氨基青霉烷酸母核
D．环戊烷并多氢菲母核
127.四氮唑比色法中常采用的碱为（）
A．碳酸氢钠
B．氢氧化钠
C．氢氧化四甲基铵
D．氢氧化钾
128.下列药物可以发生麦芽酚反应的为（）
A．庆大霉素
B．链霉素
C．新霉素
D．卡那霉素
129.维生素A、维生素D和维生素E均属于（）
A．脂溶性维生素
B．水溶性维生素
C．酸溶性维生素
D．碱溶性维生素
130.5,5-取代巴比妥类药物能发生电离，有明显紫外吸收的条件为（）
A．酸性溶液中
B．碱性溶液中
C．中性溶液中
D．水溶液中
131.红外光谱鉴别法鉴别药物时，主要采用（）
A．标准图谱对照法
B．红外图谱解析法
C．标准溶液对照法
D．标准曲线对照法
132.药品质量分析方法验证中，方法的准确度一般用（）表示
A．回收率(%)
B．精密度
C．相对偏差
D．可信限
133.铁盐检查法中所加入的氧化剂是（）
A．过硫酸铁
B．过硫酸钠
C．过硫酸钾
D．过硫酸铵
134.苯甲酸与FeCL3试液一定条件下反应生成碱式苯甲酸铁的（）
A．紫堇色配位化合物
B．赭色沉淀
C．紫红色配位化合物
D．白色沉淀
135.下列药物不能采用重氮-偶合反应进行鉴别的药物是（）
A．盐酸普鲁卡因
B．对乙酰氨基酚
C．苯佐卡因
D．盐酸利多卡因
136.在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是（）
A．性状
B．一般鉴别
C．专属鉴别
D．检查
137.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是（）
A．托烷生物碱类
B．酒石酸盐
C．氯化物
D．硫酸盐
138.中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是（）
A．高效液相色谱法
B．质谱法
C．红外光谱法
D．显微鉴别法
139.下列属于信号杂质的是（）
A．砷盐
B．硫酸盐
C．铅
D．氰化物
140.酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是（）
A．HPLC法
B．TLC法
C．UV法
D．CE法
141.药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（）
A．高效液相色谱法
B．红外分光光度法
C．可见-紫外分光光度法
D．原子吸收分光光度法
142.原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是（）
A．内标法
B．外标法
C．加校正因子的主成分自身对照法
D．标准加入法
143.氯化物检查法中，适宜的酸度是（）
A．50ml中加2ml稀硝酸
B．50ml中加5ml稀硝酸
C．50ml中加l0ml稀硝酸
D．50ml中加5ml硝酸
144.氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）
A．活性炭脱色法
B．有机溶剂提取后检查法
C．内消色法
D．标准液比色法
145.BP采用进行铁盐检查的方法是（）
A．古蔡氏法
B．硫氰酸盐法
C．巯基醋酸法
D．硫代乙酰胺法
146.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是（）
A．内消色法
B．外消色法
C．标准液比色法
D．正丁醇提取后比色法
147.下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是（）
A．硫酸铁铵试液
B．硫化钠试液
C．氰化钾试液
D．重铬酸钾试液
148.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是（）
A.11.5
B.9.5
C.7.5
D.3.5
149.采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是（）
A．过氧化氢溶液
B．稀焦糖溶液
C．盐酸羟胺溶液
D．抗坏血酸
150.采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有微量高铁盐存在，需加入的是（）
A．碘试液
B．重铬酸钾溶液
C．高锰酸钾溶液
D．抗坏血酸
151.采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时，应控制的炽灼温度范围是（）
A.500–600℃
B.600-700℃
C.700-800℃
D.800-900℃
152.乳酸钠溶液中重金属的检查应采用的方法是（）
A．硫代乙酰胺法
B．炽灼后硫代乙酰胺法
C．古蔡氏法
D．硫化钠法
153.USP收载的砷盐检查法是（）
A．古蔡氏法
B．Ag(DDC)法
C．次磷酸法
D．白田道夫法
154.ChP古蔡氏法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是（）
A．将五价的砷还原为砷化氢
B．将三价的砷还原为砷化氢
C．将五价的砷还原为三价的砷
D．将氯化锡还原为氯化亚锡
155.在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是（）
A．除去硫化氢的影响
B．防止瓶内飞沫溅出
C．使砷化氢气体上升速度稳定
D．使溴化汞试纸呈色均匀
156.ChP采用Ag(
DDC)法检查砷盐时，为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的试剂是（）
A．吡啶
B．三乙胺-三氯甲烷
C．二氯甲烷
D．氢氧他钠
157.ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是（）
A．古蔡氏法
B．Ag(DDC)法
C．白田道夫法
D．次磷酸法
158.ChP中收载的残留溶剂检查法是（）
A．HPLC法
B．TLC法
C．GC法
D．TGA法
159.GC法测定三氯甲烷的残留量，为得到较高的灵敏度，宜采用的检测器是（）
A.UV
B．DAD
C．FID
D．ECD
160.下列有机溶剂中，属于一类溶剂的是（）
A．四氯化碳
B．乙腈
C．氯苯
D．三氯甲烷
161.下列方法中，用于药物中光学异构体杂质检查的是（）
A．紫外一可见分光光度法
B．红外分光光度法
C．原子吸收分光光度法
D．手性高效液相色谱法
162.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定（）
A．使用重铬酸钾水溶液
B．使用亚硝酸钠甲醇溶液
C．配制成5%的浓度
D．测定不同波长下的吸收系数
163.反相色谱法流动相的最佳pH范围是（）
A.0~2
B.2~8
C.8～10
D.10~12
164.气相色谱法最常用的检测器是（）
A．蒸发光散射检测器
B．二极管阵列检测器
C．火焰离子化检测器
D．电化学检测器
165.在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）
A．重复性
B．中间精密度
C．重现性
D．耐用性
166.阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是（）
A．苯酚
B．乙酰水杨酸
C．水杨酸
D．醋酸
167.下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是（）
A．二氟尼柳
B．阿司匹林
C．吡罗昔康
D．吲哚美辛
168.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是（）
A．剩余滴定法
B．羧基的酸性
C．酸水解定量消耗碱液
D．其酯水解定量消耗碱液
169.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（）
A．pH=7
B．对所用指示剂显中性
C．除去酸性杂质的乙醇
D．对甲基橙显中性
170.柱分配色谱一紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是（）
A．阿司匹林
B．水杨酸
C．中性或碱性杂质
D．水杨酸和阿司匹林
171.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（）
A．阿司匹林
B．美洛昔康
C．尼美舒利
D．对乙酰氨基酚
172.直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是（）
A．偏高
B．偏低
C．不确定
D．无变化
173.甲芬那酸中特殊杂质2,3-=甲基苯胺的检查，ChP2015采用的方法是（）
A．HPLC
B．TLC
C．GC
D．UV
174.在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是（）
A．阿司匹林
B．美洛昔康
C．尼美舒利
D．对乙酰氨基酚
175.对乙酰氨基酚中有关物质的检查采用HPLC法进行，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是（）
A．调节pH
B．增加流动相的离子强度
C．提高有关物质的保留行为
D．降低有关物质的保留行为
176.下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是（）
A．硫酸苯丙胺
B．盐酸甲氧明
C．盐酸异丙肾上腺素
D．盐酸克仑特罗
177.中国药典（2015年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素(M=203.67)（）
A．3.395mg
B．33.95mg
C．20.38mg
D．6.789mg
178.下列药物中，可显双缩脲反应的是（）
A．盐酸多巴胺
B．盐酸麻黄碱
C．苯佐卡因
D．对氨基苯甲酸
179.下列药物中，可显Rimini反应的是（）
A．盐酸多巴胺
B．氧烯洛尔
C．苯佐卡因
D．重酒石酸间羟胺
180.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是（）
A．盐酸利多卡因
B．氨甲苯酸
C．乙酰水杨酸
D．盐酸克仑特罗
181.下列药物中，可用溴量法定量的是（）
A．黄体酮
B．维生素B1
C．对氨基水杨酸钠
D．盐酸去氧肾上腺素
182.具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是（）
A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B．弱酸酸性环境，40aC以上加速进行
C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D．酸度高反应加速，宜采用高酸度
183.芳香胺类药物的含量测定方法是（）
A．非水溶液滴定法
B．亚硝酸钠滴定法
C．间接酸量法
D．A+B两种
184.下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是（）
A．盐酸普鲁卡因
B．盐酸利多卡因
C．盐酸丁卡因
D．对乙酰氨基酚
185.下列药物中，ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是（）
A．盐酸普鲁卡因
B．盐酸利多卡因
C．盐酸丁卡因
D．乙酰氨基酚
186.盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是（）
A．重氮盐
B．偶氮染料
C．N-亚硝基化合物
D．亚硝基苯化合物
187.盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是（）
A．水杨酸
B．对氨基酚
C．有关物质
D．对氨基苯甲酸
188.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是（）
A．盐酸
B．硫酸
C．氢溴酸
D．硝酸
189.下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是（）
A．盐酸利多卡因
B．氨甲苯酸
C．乙酰水杨酸
D．苯佐卡因
190.下列药物中，在酸性条件下可与CoCl2试液反应生成亮绿色的是（）
A．盐酸利多卡因
B．氨甲苯酸
C．乙酰水杨酸
D．苯佐卡因
191.中国药典（2015年版）收载的盐酸布比卡因含量测定方法是（）
A．非水溶液滴定法
B．酸性染料比色法
C．紫外分光光度法
D．亚硝酸钠滴定法
192.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是（）
A．三硝基苯酚
B．硫酸铜
C．硫氪酸铵
D．三氯化铁
193.中国药典（2015年版）用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是（）
A．内指示剂法
B．外指示剂法
C．电位法
D．永停滴定法
194.下列药物中，不属于对氨基苯甲酸酯类的是（）
A．盐酸普鲁卡因
B．苯佐卡因
C．盐酸利多卡因
D．盐酸丁卡因
195.下列药物中，能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是（）
A．盐酸利多卡因
B．盐酸普鲁卡因胺
C．盐酸普鲁卡因
D．盐酸去甲肾上腺素
196.亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是（）
A．使重氮化反应速度减慢
B．使重氮化反应速度加快
C．避免HNO2挥发和分解
D．避免HBr的挥发
197.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（）
A．甲醛硫酸反应
B．硫色素反应
C．铜盐反应
D．硫酸荧光反应
198.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是（）
A．巴比妥
B．异戊巴比妥
C．硫喷妥钠
D．环己烯巴比妥
199.下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是（）
A．硫酸反应
B．甲醛-硫酸反应
C．与碘液的反应
D．二硝基氯苯反应
200.下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是（）
A．铜盐
B．银盐
C．汞盐
D．锌盐
201.下列药物中，可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是（）
A．司可巴比妥
B．异戊巴比妥
C．硫喷妥钠
D．戊巴比妥
202.巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是（）
A．在水中不溶解
B．在有机溶剂中溶解
C．有一定的熔点
D．在水溶液中发生二级电离
203.下列方法中，ChP2015用于地西泮含量测定的是（）
A．高效液相色谱法
B．铈量法
C．非水溶液滴定法
D．溴酸钾法
204.能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是（）
A．三硝基苯酚
B．三氯化铁
C．茜素锆
D．碱性酒石酸铜
205.下列药品中置于铜网上燃烧，火焰显绿色的是（）
A．奋乃静
B．氟奋乃静
C．癸氟奋乃静
D．异丙嗪
206.2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色，所用的显色剂是（）
A．三氯化铁
B．亚硝基铁氰化钠
C．茜素磺酸钠
D．茜素锆
207.国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是（）
A．铈量法
B．钯离子比色法
C．非水溶液滴定法
D．紫外分光光度法
208.ChP2015中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是（）
A．直接分光光度法
B．提取后分光光度法
C．提取后双波长分光光度法
D．一阶导数分光光度法
209.钯离子比色法可以测定的药物是（）
A．丙磺舒
B．布洛芬
C．阿普唑仑
D．盐酸氯丙嗪
210.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（）
A．非水溶液滴定法
B．亚硝酸钠滴定法
C．薄层色谱法
D．钯离子比色法
211.莨菪烷类生物碱的特征反应是（）
A．与三氯化铁反应
B．与生物碱沉淀剂反应
C．重氮化·偶合反应
D．Vitali反应
212.药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是（）
A．氢溴酸山莨菪碱
B．异烟肼
C．硫酸奎宁
D．盐酸氯丙嗪
213.ChP2015中收载的莨菪烷类原料药都采用的鉴别方法是（）
A．Vitali鉴别反应
B．UV鉴别
C．IR鉴别
D．硫酸盐鉴别反应
214.影响酸性染料比色法的最主要因素是（）
A．水相的pH
B．酸性染料的种类
C．有机溶剂的种类
D．酸性染料的浓度
215.在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是（）
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
216.能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是（）
A．阿托品
B．苯巴比妥
C．氢溴酸东莨菪碱
D．异烟肼
217.以下药物没有旋光性的是（）
A．氢溴酸东莨菪碱
B．阿托品
C．丁溴东莨菪碱
D．甲溴东莨菪碱
218.ChP2015硫酸阿托品中有关物质检查的方法是（）
A．HPLC标准品对照法
B．HPLC主成分自身对照法
C．TLC标准品对照法
D．TLC自身稀释对照法
219.采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是（）
A．使In-浓度太低，而影响离子对的形成
B．有机碱药物呈游离状态
C．使In-浓度太高
D．没有影响
220.需检查游离生育酚杂质的药物是（）
A．地西泮
B．异烟肼
C．维生素E
D．丙磺舒
221.可与2,6-=氯靛酚试液反应的药物是（）
A．维生素A
B．维生素B1
C．维生素C
D．维生素D
222.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是（）
A．甲醇
B．丙酮
C．乙醚
D．环己烷
223.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm五个波长下测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不超过以下数值时，用在328nm波长处测得的吸光度计算含量（）
A．±0.1
B.±0.2
C.±0.01
D．±0.02
224.需要检查麦角甾醇杂质的药物是（）
A．维生素E
B．维生素D2
C．维生素C
D．维生素B
225.ChP2015收载的维生素E的含量测定方法是（）
A．HPLC法
B．GC法
C．荧光分光光度
D．UV法
226.维生素B1注射液的含量测定方法是（）
A．非水溶液滴定法
B．异烟肼比色法
C．紫外分光光度法
D．Kober反应比色法
227.黄体酮的专属反应是（）
A．与硫酸的反应
B．斐林反应
C．与亚硝基铁氰化钠的反应
D．异烟肼反应
228.甾体激素类药物的基本结构是（）
A．分子结构中含酚羟基
B．分子结构中含具有炔基
C．分子结构中含芳伯氨基
D．分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
229.与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀的药物是（）
A．黄体酮
B．醋酸地塞米松
C．炔雌醇
D．甲睾酮
230.炔孕酮中存在的特殊杂质是（）
A．氯化物
B．重金属
C．铁盐
D．有关物质
231.地塞米松磷酸钠中游离磷酸盐的检查方法是（）
A．磷钼酸比色法
B．HPLC法
C．红外分光光度法
D．三氯化铁比色法
232.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是（）
A．氢化可的松
B．炔诺酮
C．雌二醇
D．四环素
233.TLC法检查“有关物质”，采用自身稀释对照法进行检查时，所用的对照溶液是（）
A．所检杂质的对照品
B．规定对照品的稀释液
C．规定使用的对照品
D．供试品的稀释液
234.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是（）
A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B．不能用滴定分析法进行测定
C．由于“有关物质”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D．色谱法比较简单，精密度好
235.可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是（）
A．TLC法
B．薄层色谱洗脱分别定量法
C．计算分光光度法
D．高效液相色谱法
236.具有6-APA母核的药物是（）
A．青霉素钠
B．硫酸庆大霉素
C．盐酸土霉素
D．盐酸四环素
237.各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是（）
A．紫外分光光度法
B．红外分光光度法
C．薄层法
D．抗生素微生物检定法
238.可用糠醛反应（Molisch反应）鉴别的药物是（）
A．青霉素钠
B．庆大霉素
C．盐酸四环素
D．头孢拉定
239.链霉素具有的特征反应是（）
A．坂口反应
B．柯柏反应
C．硫色素反应
D．差向异构反应
240.HPLC法测定庆大霉素C组分，《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是（）
A．分子结构中无共轭体系，在紫外区无吸收
B．利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收
C．利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收
D．利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收
241.各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是（）
A．紫外分光光度法
B．气相色谱法
C．比色法
D．高效液相色谱法
242.在弱酸性(pH=2.0~6.0)溶液中可发生差向异构化的药物是（）
A．四环素
B．土霉素
C．青霉素
D．多西环素
243.在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是（）
A．庆大霉素
B．氨苇西林
C．头孢呋辛酯
D．四环素
244.盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是（）
A．金霉素
B．差向脱水四环素
C．脱水四环素
D．异四环素
245.下列能作为测定左氧氟沙星中光学异构体的HPLC流动相添加剂使用的金属离子是（）
A.Cu2+
B.Fe3+
C.C02+
D.Na+
246.《中国药典》（2015年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是（）
A．紫外分光光度法
B．气相色谱法
C．高效液相色谱法
D．化学反应鉴别法
247.具有丙二酸呈色反应的药物是（）
A．诺氟沙星
B．磺胺嘧啶
C．磺胺甲嗯唑
D．司可巴比妥
248.《中国药典》（2015年版）氧氟沙星中“有关物质”检查采用的方法是（）
A．紫外分光光度法
B．薄层色谱法
C．高效液相色谱法
D．气相色谱法
249.《中国药典》（2015年版）对于盐酸洛美沙星片的含量测定采用的方法是（）
A．紫外分光光度法
B．非水溶液滴定法
C．离子对高效液相色谱法
D．气相色谱法
250.左氧氟沙星原料药的含量测定，《中国药典》（2010年版）采用的是离子对高效液相色谱法，其中所用的离子对试剂是（）
A．高氯酸钠
B．乙二胺
C．磷酸二氢钠
D．庚烷磺酸钠盐
